Ranitidina: farmacias y distribuidores retirarán los medicamentos del mercado; no el paciente

A diferencia de lo que ocurrió con la retirada de valsartán, la agencia española ha decidido otorgar a esta alerta el grado de gravedad 2, que supone que boticas y almacenes son los que deben devolver los envases en el mercado a los laboratorios comercializadores.

Ranitidina: farmacias y distribuidores retirarán los medicamentos del mercado; no el paciente

Los medicamentos orales que contienen ranitidina, básicamente indicados para reflujo grastroesofágico, para los que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado su retirada sólo deberán ser devueltos por oficinas de farmacia y distribuidores; no por pacientes.

A diferencia de lo que ocurrió con la retirada de valsartán, la agencia española ha decidido otorgar a esta alerta el grado de gravedad 2, que supone que boticas y almacenes son los que deben devolver los envases en el mercado a los laboratorios comercializadores.

De haber sido una alerta de gravedad 1 (la más grave) “sí habría que haber activado el protocolo de devolución e intercambio de envases como se hizo con el valsartán, pero en esta ocasión la Aemps ha bajado su nivel de alerta. Quizá con los sartanes se creó demasiada alarma para el efectos que las cantidades encontradas de nitrosaminas podían llegar a producir en los pacientes”, explica a CF Antonio Blanes, director de los Servicios Técnicos del Consejo General de COF.

Omeprazol y similares

El experto especifica que la retirada de los medicamentos con ranitidina va a tener impacto en el sector, pero relativo, dado que esta molécula se considera de las “antiguas” y se ha ido sustituyendo en la práctica clínica por el omeprazol y otros principios activos de la misma familia. “Pero sí que es cierto que habrá bastantes retiradas, puesto que son los 16 laboratorios comercializadores (originales y genéricos) los afectados”.

La organización farmacéutica colegial ha emitido hoy una nota en la que especifica qué hacer con estos medicamentos y las razones de la retirada, que puede consultar en este enlace. En ella el Consejo de Farmacéutico incide en que “en ningún caso está justificado que los pacientes interrumpan sus tratamientos sin consultar con su médico, ya que el riesgo de dejar de tomar el medicamento es considerablemente mayor que el riesgo de seguirlo tomando hasta la siguiente consulta con su médico”.

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